Описание
Цена | 44 000 рублей |
Срок выполнения | 14 дней. Взятие материала + 150 рублей |
Код | 19.08.007 |
Описание:
Базовое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери, позволяющее выявить мутации:
- 13 пары хромосом (синдром Патау),
- 18 пары хромосом (синдром Эдвардса),
- 21 пары хромосом (синдром Дауна),
- числовые аномалии половых хромосом:
• синдром Тернера,
• синдром Клайнфельтера,
• трисомия Х-хромосомы,
• дисомия Y-хромосомы,
- триплоидию
+ определить пол плода.
При многоплодной беременности тест в таком формате возможен только при беременности двойней.
Монозиготная двойня (однояйцевые близнецы):
Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)
+ Моносомия Х.
Дизиготная двойня (разнояйцевые близнецы):
Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)
При беременности двойней определяется ДНК, пол, зиготность (анализ происхождения) каждого из плодов.
Исследование проводится, начиная с 10 недели беременности.
Рекомендации по времени и условиям сдачи биоматериала:
Исследование возможно проводить не ранее 10 недели беременности.
Кровь для тестирования сдается не натощак. Желательно за полчаса до сдачи крови на проведение исследования съесть что-нибудь сладкое.
На анализ не влияют принимаемые во время беременности препараты, лекарства или витамины.